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舒泰神2月16日公告,公司取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。结果显示,在方案拟定的剂量范围内,STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好,其PK参数接近线性动力学特征,免疫原性低。
(文章来源:界面新闻)
关键词: STSA- 临床研究 COVID-
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