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康希诺生物股份公司(证券简称：康希诺，证券代码：06185.HK，688185.SH)表示，感染+疫苗混合免疫至关重要，能更好预防不同变异株。
1月4日，康希诺披露2022年12月的投资者关系活动记录表显示，国际权威机构对新冠病毒感染康复者接种间隔推荐一般为3-6个月，也有国家直接推荐成人和高风险儿童感染康复者接种间隔为1个月，感染+疫苗混合免疫至关重要，能更好预防不同变异株。新冠疫情的常态化可能带来新冠疫苗接种的常态化，接种疫苗依然是预防二次感染的有效手段。
康希诺称，公司的mRNA目前处于II期临床阶段，现场工作已完成。同时，该款疫苗的“3+1”序贯加强临床研究也在开展当中。产能建设方面，上海临港的生产基地一期项目，设计产能1亿剂，目前已开始验证，进入试生产阶段。
康希诺进一步表示，公司目前商业化和在研的产品管线都是预防性疫苗，而最近市场关注的焦点，像莫德纳开发的肿瘤/癌症疫苗是一种治疗性疫苗。公司搭建mRNA平台技术，不限于新冠疫苗的开发，未来也将进一步丰富mRNA产品管线，mRNA技术平台的潜力才是公司看重并且决定进行投入的原因，公司在做好主营业务的基础上，未来也将积极探索更多可能性。
提及公司吸入用新冠疫苗“第四针”相关临床数据表现，康希诺称，对接种了三针灭活疫苗的人群，间隔至少6个月进行第四针接种，该临床数据显示，对于原始株真病毒中和抗体检测，加强接种后28天，吸入组是灭活组的约11倍。使用临床试验血清对Omicron BA.5假病毒进行交叉中和试验，吸入组免疫后28天中和抗体结GMT为108，远高于灭活组同源加强后的19。
康希诺在回应“针对Omicron变异株的吸入用双价疫苗临床进展”时表示，双价吸入用重组新型冠状病毒变异株疫苗，为针对 Omicron变异株开发，总体看，双价疫苗抗体水平具有优势。针对不同变异株，公司的吸入用原始株单价、O株单价及双价新冠疫苗均能诱导广谱的分泌型免疫球蛋白sIgA反应，抗体水平较加强免疫前升高6~9倍。其批准仍旧和国家整体免疫策略高度相关，会和监管机构保持沟通，推进其进展。
此外，据康希诺介绍，在今年6月底获得批签发后，四价脑膜炎结合疫苗(MCV4)已准入大部分省份，逐步在下沉进行开户工作，预计2023年一季度完成重点区域的全部覆盖。同时正在与海外国家，如中东、东南亚、南美及合作伙伴探讨MCV4的市场准入，确定重点市场和重点人群，并涉及临床方案，目前在推进相关进展。这是国内首款获批上市的MCV4，也是康希诺除新冠疫苗、流脑二价疫苗以及埃博拉疫苗以外第4个获批的疫苗产品。
康希诺2022年第三季度报告显示，期内营业收入7760.5万元，同比降低92.42%；归母净利润由去年同期的3.97亿元转亏为4.87亿元，归母扣非净亏损5.26亿元。
1月4日收盘，康希诺报收于145.09元，下跌1.14%，成交额3.32亿元。
（文章来源：澎湃新闻）
关键词： mRNA
质检
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