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上证报中国证券网讯 12月21日，诺诚健华微信公众号发布消息称，奥布替尼(宜诺凯？)联合tafasitamab (Minjuvi？)和来那度胺已在中国获批开展单臂、开放标签、多队列II期临床试验，旨在评估其治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的有效性和安全性。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士表示，“我们以奥布替尼、tafasitamab联合来那度胺作为核心产品建立在血液瘤治疗领域中的领导地位。NHL在中国仍存在巨大的未满足医疗需求，我们将加快推进这一临床试验，以及tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的注册临床试验。”
公司表示，tafasitamab是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体，已在博鳌乐城国际医疗旅游先行区批准用于治疗符合条件的DLBCL患者，但tafasitamab尚未在中国获得国家药品监督管理局批准任何适应症。得益于博鳌的政策，tafasitamab联合来那度胺今年7月在博鳌乐城开出首方，并在瑞金海南医院为一名符合条件的DLBCL患者完成国内首例注射使用。奥布替尼已在中国附条件获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 两项适应症，在新加坡获批用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。NHL是中国最常见的癌症之一，包括DLBCL、滤泡性淋巴瘤等。数据显示，2020年中国新发NHL患者人数为92834例，死亡54351例。(李公生)
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
关键词： 诺诚健华 来那度胺 Tafasitamab
质检
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