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11月18日晚间，康泰生物发布公告称，公司新型冠状病毒灭活疫苗已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分析。
数据分析结果显示，试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示，Omicron株占92.29%，Delta株占7.71%，严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。
上述结果证明，康泰生物新型冠状病毒灭活疫苗在18岁及以上的人群中具有很好的安全性，对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
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