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8月30日，深圳康泰生物制品股份有限公司与菲律宾合作方举行签约仪式，双方就共同推动康泰生物13价及23价肺炎疫苗在菲律宾的注册申报、推广、分销、营销和销售事宜达成合作。这标志着由康泰生物全资子公司北京民海生物自主研发生产的13价肺炎疫苗将首次进入东南亚市场，这也是该企业国际化战略取得的又一个重要里程碑。
肺炎球菌早在2017年就被世界卫生组织列为“严重威胁人类健康的致命耐药细菌”名单，对儿童危害尤其巨大，应当采取“极高度优先预防”。
据企业相关负责人介绍，康泰生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗，为全球首个采用双载体技术开发的肺炎疫苗，凝聚了公司16年的研发心血，其能够有效避免由于单一载体过量可能导致的免疫抑制等不良影响。Ⅲ期临床试验数据显示，该疫苗针对肺炎球菌13个血清型的抗体阳性率和抗体几何平均滴度，均非劣效于同类进口产品。同时，在临床试验中，该疫苗不良反应发生率均低于对照组产品。
签约现场，双方企业代表共同表示，未来将精诚合作、携手共进，加快提升康泰肺炎疫苗在菲律宾等新兴市场的可及性、可担负性，惠及更多民众，守护更多儿童的生命健康。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
关键词： 康泰生物
质检
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